Dirigido a la obtención del CERTIFICADO DE PROFESIONALIDAD a través de las Competencias Profesionales Adquiridas R.D. 1224/2009 y R.D. 143/2021 del Ministerio de Educación y Formación Profesional

Modalidad
Modalidad
Online
Duración - Créditos
Duración - Créditos
80 horas
Becas y Financiación
Becas y Financiación
sin intereses
Plataforma Web
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24 Horas
Equipo Docente
Equipo Docente
Especializado
Acompañamiento
Acompañamiento
Personalizado

Opiniones de nuestros alumnos

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Nuestros alumnos opinan sobre: UF1164 Supervisión y Control del Proceso Productivo de Fabricación de Productos Farmacéuticos y Afines

4,6
Valoración del curso
100%
Lo recomiendan
4,9
Valoración del claustro

Lorena V. J.

MADRID

Opinión sobre UF1164 Supervisión y Control del Proceso Productivo de Fabricación de Productos Farmacéuticos y Afines

Ha sido un curso con un temario muy adecuado y completo. Me ha gustado mucho la gestión de la plataforma en todos los aspectos. Recomendable al 100%.
* Todas las opiniones sobre UF1164 Supervisión y Control del Proceso Productivo de Fabricación de Productos Farmacéuticos y Afines, aquí recopiladas, han sido rellenadas de forma voluntaria por nuestros alumnos, a través de un formulario que se adjunta a todos ellos, junto a los materiales, o al finalizar su curso en nuestro campus Online, en el que se les invita a dejarnos sus impresiones acerca de la formación cursada.
Alumnos

Plan de estudios de Curso UF1164

CURSO UF1164. No dejes pasar esta gran oportunidad que te ofrecemos para desarrollar las habilidades necesarias para convertirte en un auténtico profesional en tu materia. ¡No dudes más y da un impulso a tu carrera laboral con Euroinnova!

Resumen salidas profesionales
de Curso UF1164
En el ámbito de la química, es necesario conocer los diferentes campos de la organización y control de la fabricación de productos farmacéuticos y afines, dentro del área profesional de farmaquímica. Así, con el presente curso se pretende aportar los conocimientos necesarios para la supervisión y control del proceso productivo de fabricación de productos farmacéuticos y afines.
Objetivos
de Curso UF1164
- Poner a punto y controlar una instalación tipo de fabricación de productos farmacéuticos y afines, para determinar las variables de proceso, parámetros de control, todo en base al método y fórmula patrón. - Analizar las técnicas, cálculos, y modos operativos necesarios en la fabricación de productos estériles y biotecnológicos. - Analizar las etapas de la verificación de una orden de fabricación de un lote de productos farmacéuticos o afines.
Salidas profesionales
de Curso UF1164
Este profesional ejercerá su actividad en empresas farmacéuticas y afines donde desarrollará su labor en el área de producción de formas farmacéuticas y afines tales como cosméticos, perfumes, productos dietéticos, de herboristería, alimentos especiales y de droguería.
Para qué te prepara
el Curso UF1164
La presente formación se ajusta al itinerario formativo de la Unidad Formativa UF1164 Supervisión y control del proceso productivo de fabricación de productos farmacéuticos y afines, certificando el haber superado las distintas Unidades de Competencia en ellas incluidas, y va dirigido a la acreditación de las Competencias profesionales adquiridas a través de la experiencia laboral y de la formación no formal, vía por la que va a optar a la obtención del correspondiente Certificado de Profesionalidad, a través de las respectivas convocatorias que vayan publicando las distintas Comunidades Autónomas, así como el propio Ministerio de Trabajo (Real Decreto 1224/2009 de reconocimiento de las competencias profesionales adquiridas por experiencia laboral).
A quién va dirigido
el Curso UF1164
Este curso está dirigido a los profesionales del mundo de la química, concretamente en la organización y control de la fabricación de productos farmacéuticos y afines, dentro del área profesional de farmaquímica, y a todas aquellas personas interesadas en la supervisión y control del proceso productivo de fabricación de productos farmacéuticos y afines.
Metodología
de Curso UF1164
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial
de la formación
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Temario de Curso UF1164

Descargar GRATIS
el temario en PDF
  1. Fabricación de formas farmacéuticas y afines: polvos, granulados, comprimidos, grageas, supositorios, cremas, pomadas, aerosoles, soluciones suspensiones, inyectables, colirios, óticos, y otros.
  2. Características de la fabricación de formas estériles. Tipos de esterilización.
  3. Fabricación de antibióticos.
  4. Iniciación a la biotecnología.
  1. Fases del proceso de fabricación; elaboración, dosificación y acondicionado. Fórmula de fabricación. Validación.
  2. Preparación a las diferentes escalas de trabajo (laboratorio, piloto e industrial) de diversas formas farmacéuticas o afines.
  3. Descripción detallada de equipos, condiciones y necesidades de Materiales, personal y servicios.
  4. Diagramas de flujo:
  5. - Tecnologia aplicada.

    - Variables y parametros de proceso.

  1. Supervisión del proceso. Asegurar acondicionamiento óptimo de los equipos y servicios, carga y control de pesos de MP, control de operaciones y entrega de producto final a almacén.
  2. Cumplimentación de Hoja de proceso, anotando pesos, tiempos, condiciones, desviaciones y correcciones.
  3. Instrucciones para toma de datos, muestras, envasado y etiquetado de las diferentes corrientes de proceso.
  4. Instrucciones para toma de datos, muestras, envasado y etiquetado de los diferentes productos obtenidos en el proceso.
  5. Asegurar la identificación y caracterización correcta de equipos, MP, servicios empleados, intermedios y producto finales obtenidos con el fin de asegurar la trazabilidad del producto.
  1. Extracción de datos y cumplimentación de las tablas correspondientes.
  2. Archivo de hojas de proceso, organizadas por producto, fecha y lote.

Titulación de Curso UF1164

TITULACIÓN de haber superado la FORMACIÓN NO FORMAL que le Acredita las Unidades de Competencia recogidas en la Unidad Formativa UF1164 Supervisión y control del proceso productivo de fabricación de productos farmacéuticos y afines, incluida en el Módulo Formativo MF0339_3 Coordinación y Control en fabricación farmacéutica y afines, regulada en el Real Decreto 1534/2001, de 31 de octubre, por el que se establece el Certificado de Profesionalidad QUIM0110 Organización y Control de la Fabricación de Productos Farmacéuticos y Afines. De acuerdo a la Instrucción de 22 de marzo de 2022, por la que se determinan los criterios de admisión de la formación aportada por las personas solicitantes de participación en el procedimiento de evaluación y acreditación de competencias profesionales adquiridas a través de la experiencia laboral o vías no formales de formación. EUROINNOVA FORMACIÓN S.L. es una entidad participante del fichero de entidades del Sepe, Ministerio de Trabajo y Economía Social. Si lo desea puede solicitar la Titulación con la APOSTILLA DE LA HAYA (Certificación Oficial que da validez a la Titulación ante el Ministerio de Educación de más de 200 países de todo el mundo. También está disponible con Sello Notarial válido para los ministerios de educación de países no adheridos al Convenio de la Haya.
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Farmacéutico especialista en Ortopedia Técnica y Atención Farmacéutica. Apasionado de la profesión farmacéutica, tras años de experiencia en Oficina de Farmacia adquirió un amplio recorrido en la gestión con solvencia de servicios de Atención farmacéutica, en la gestión integral de OF y la elaboración de estrategias en Marketing y Educación sanitaria.
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Genova Huertas Garcia
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Graduada en Farmacia con Especialidad en Dermoestética
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Información complementaria

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Curso UF1164

La fabricación de productos farmacéuticos es un proceso muy importante que requiere de especial atención durante todo el proceso y se deben seguir una serie de normas de higiene y seguridad que están previamente establecidas y que deben seguir para evitar que los fármacos puedan entrar en contacto con algún agente tóxico o contaminante.

En este tipo de trabajos, se suelen llevar a cabo en espacios reducidos, con herramientas y máquinas que están en continuo movimiento y normalmente es necesario cargar con pesos de un alto volumen, por lo que es importante prevenir cualquier tipo de riesgo. Las principales tareas que se llevan a cabo en la fabricación de productos farmacéuticos son gestionar las tareas de fabricación de fármacos, controlar la calidad de los fármacos, realizar inspecciones y mantener adecuadamente el equipo que se utiliza, etc.

Proceso de fabricación de productos farmacéuticos

  • Fase 1. Pesaje y dosificación de las sustancias. Esta fase se desarrolla en la sala de pesaje, donde se deben cumplir con unas normas estrictas de higiene y seguridad para evitar que se pierda la calidad o se contaminen las sustancias que se utilizan. En esta fase, se debe garantizar que los materiales y las personas siguen un flujo unidireccional, debe haber una determinada separación entre los materiales peligrosos y los materiales que no lo son, además de separar los espacios de almacenamiento de los espacios de fabricación.
  • Fase 2. Procesamiento. En esta fase se procesan los elementos que se van a utilizar para la fabricación de los fármacos. Se debe asegurar que no se contaminan, manipulándolos con cuidado y garantizando que el espacio está lo suficientemente higienizado y tratando de que haya el menor número posible de agentes contaminantes en el aire.
  • Fase 3. Envasado. Durante esta fase hay que tener mucho cuidado, ya que la maquinaria utilizada suele ser muy pesada, requiere de especial concentración por la complejidad del proceso. 
  • Fase 4. Traslado del producto. Esta fase hace referencia al traslado de los fármacos tras haber sido envasados. Se debe tener cuidado con hacer esfuerzos a la hora de manipular grandes cargas para evitar lesiones.

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Preguntas al director académico sobre el Curso UF1164

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