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CURSO TECNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR

CURSO TECNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR: Curso Online de Análisis de Biología Molecular en Muestras Biológicas
Curso Online de Análisis de Biología Molecular en Muestras Biológicas. Contenido adaptado al Real Decreto RD 983/2013, de 13 de diciembre. No dude en ponerse en contacto con nosotros si tienes alguna duda o quiere inscribirse en este u otros cursos relacionados.

CURSO TECNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR
Modalidad
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Online
Duración - Créditos
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120 horas
Becas y Financiación
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Sin Intereses
Plataforma Web
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Equipo Docente Especializado
Equipo Docente Especializado
Acompañamiento Personalizado
Acompañamiento Personalizado

CURSO TECNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR: Con el CURSO ONLINE DE ANÁLISIS DE BIOLOGÍA MOLECULAR EN MUESTRAS BIOLÓGICAS sabrá cómo aplicar técnicas de separación y purificación de fragmentos de ADN y de proteínas mediante electroforesis y técnicas de PCR y de RT-PCR, teniendo en cuenta protocolos e indicando sus aplicaciones, entre otras técnicas.

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Certificado de Aprovechamiento de haber cursado la formación que le Acredita las Unidades de Competencia recogidas en el Módulo Formativo MF1740_3 Análisis de Biología Molecular en Muestras Biológicas, regulado en el Real Decreto RD 983/2013, de 13 de diciembre, por el que se establece el Certificado de Profesionalidad AGAN0212 Realización de Procedimientos Experimentales con Animales para Investigación y Otros Fines Científicos.Si lo desea puede solicitar la Titulación con la APOSTILLA DE LA HAYA (Certificación Oficial que da validez a la Titulación ante el Ministerio de Educación de más de 200 países de todo el mundo. También está disponible con Sello Notarial válido para los ministerios de educación de países no adheridos al Convenio de la Haya.

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Manual MF1740_3 Analisis de Biologia Molecular en Muestras BiologicasCurso Online 100% Calidad
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  1. Tipos de muestras para análisis de ADN, ARN y proteínas.
  2. - Extracción de ADN (a partir de sangre, tejidos o células en cultivo, células bucales,…)

    - Extracción de ARN (mediante tiocianato de guanidina, urea-cloruro de lítio, purificación de poli(A)-ARN,

  3. Determinación analítica. Perfil analítico. Cartera de servicios.
  4. - Determinación de ácidos nucleicos

    - Separación analítica y preparativa del ADN (electroforesis analítica, geles de agarosa, …)

  5. Errores más comunes en la manipulación de las muestras.
  6. - Identificación y etiquetado de las muestras

    - Contaminación (por RNAsas, DNA,…)

    - Degradación enzimática

  7. Características generales de la obtención y procesamiento de muestras para análisis de ADN, ARN y proteínas.
  8. - Obtención de ADN y ARN a partir de tejidos líquidos (anticoagular)

    - Inhibidores RNAsas

  9. Prevención de riesgos en la obtención, manipulación y procesamiento de muestras biológicas.
  10. - Recepción o toma de muestras. Medidas preventivas

    - Precauciones generales relativas al laboratorio

    - Precauciones durante el desarrollo del trabajo

    - Reglas de higiene personal

  1. Etiquetado e identificación de las muestras.
  2. Sistemas y formatos de archivos. Sistemas de almacenamiento.
  3. Equipos de almacenamiento (-20ºC, - 80º C)
  4. Transporte de muestras (ADN: descongeladas, tubos estabilizadores ARN, tiempo de transporte recomendado 72 horas. ARN, congelado mediante agentes crioprotectores y con inhibidores de ARNAsas).
  5. Prevención de riesgos en la conservación y transporte de muestras biológicas.
  6. - Precauciones durante el desarrollo del trabajo

    - Reglas de higiene personal

    - Almacenamiento de muestras biológicas. Zonas de acceso restringido. Contenedores específicos. Manejo con EPIs

    - Transporte de material biológico. Sistema básico de embalaje. Identificación

  1. Composición molecular, estructura y función de los ácidos nucleicos.
  2. - Composición química y estructura de los ácidos nucleicos: Nucleótidos de importancia biológica y Factores que estabilizan la doble hélice

    - Funciones de los ácidos nucleicos

  3. Descripción de las enzimas asociadas a los ácidos nucleicos.
  4. - Endonucleasas (Tipo 1 y 2)

    - Polimerasas

    - Ligasas

    - Nucleasas

    - Fosfatasas

    - Quinasas

    - ARNasas

  5. Replicación del ADN.
  6. - Modo semiconservativo

    - Horqueta de replicación

    - Enzimas que intervienen en el proceso

    - Molécula accesoria: Iniciador

  7. Transcripción del ADN y su control.
  8. - Proceso: Cadena molde o antisentido. ARNm o transcripto primario. Enzima que dirige: polimerasa de ARN

    - Modificaciones postranscripcionales.

  9. Mecanismos de reparación del ADN.
  10. - Agentes genotóxicos y mecanismos de reparación del DNA

    - Reparación de dímeros de pirimidinas mediante fotoreactivación

    - Remoción de grupos metilo

    - Bases mal apareadas

    - Metilación del DNA

    - Reparación del DNA durante o después de su replicación

    - Reparación de cortes en ambas cadenas del DNA

    - Sistemas De reparación de DNA: NER (Nucleotide Excision Repair)

    - Mecanismos de reparación de DNA: BER (Base escisión Repair)

  11. Mutaciones del ADN, alteraciones en las proteínas que sintetizan y enfermedades asociadas.
  12. - Alteraciones que puede sufrir el ADN: Mismatch (mal apareamiento), Desaminación, Pérdida de bases, Unión covalente entre bases de la misma cadena, Unión de grupos alquilo, Ruptura de simple cadena (nick) y Ruptura de doble cadena

    - Alteraciones en las proteínas que se sintetizan y enfermedades asociadas. Desnaturalización

  13. Estructura y función de las proteínas.
  14. - Aminoácidos y neurotransmisores

    - Enlaces peptídicos, oligopeptidos y polipeptidos

    - Estructura primaria, secundaria , terciaría y cuaternaria

    - Funciones de las proteínas: estructural, reguladora, de transporte, de reserva, enzimática, mensajera y de receptores químicos

  15. Transcripción y traducción.
  16. - Moléculas implicadas en la transcripción y traducción de las proteínas

    - Fases de la transcripción de las proteínas

    - Fases de la traducción de las proteínas

    - Regulación de la transcripción y traducción

  17. Síntesis y modificación de las proteínas.
  18. - Moléculas implicadas en la síntesis y traducción de las proteínas

    - Fases de la síntesis de las proteínas

    - Fases de la modificación de las proteínas

    - Regulación de la síntesis y modificación de las proteínas

  19. Alteraciones conformacionales de las proteínas.
  20. - Serpinopatías

    - Proteínas priónicas

    - Neuroserpinas

    - Hemoglobina

    - Repeticiones de glutamato

    - Proteína Tau

    - Inmunoglobulinas cadenas ligeras

    - Proteína CFRT Péptido B-amiloide

    - Superóxido dismutasa

    - B2 microglobulina

  1. Electroforesis.
  2. - Tipos de electroforesis: unidimensionales, bidimensionales y técnicas relacionadas.

    - Separación electroforética de las proteínas séricas. Patrones de normalidad y de alteración

    - Características del material y de los reactivos. Averías o disfunciones

  3. Técnicas cromatográficas.
  4. - Características de los equipos. Condiciones de uso y mantenimiento

    - Calibración. Averías o disfunciones

    - Características del material y de los reactivos

  5. Técnicas de inmunodetección.
  6. - Inmunocitoquímica

    - Western blot

    - Inmunoprecipitación

    - Co-inmunoprecipitación

    - Pull-down

    - TUNEL

  7. Espectrometría de masas.
  8. - Fundamento y aplicaciones.

    - Características de los equipos.

    - Condiciones de uso y mantenimiento. Calibración. Averías o disfunciones.

    - Características del material y de los reactivos.

  9. Tecnología de microarrays y chips de proteínas.
  10. - Microarrays de ADN: Diseño de un microarrays de ADN. Tipos

    - Microarrays de Proteínas: Diseño de un microarrays de proteínas. Tipos

    - Microarrays de Carbohidratos: Diseño de microarrays de carbohidratos. Aplicaciones

    - Microarrays de Células

    - Microarrays de Tejidos

    - Perspectivas de mercado de los microarrays y biochips en el área de salud humana

  11. Bioinformática. Bases de datos de proteómica.
  12. - Genómica funcional

    - Relación entre la biología y la informática

    - Biochips

    - Bioinformática

    - Bibliografía

  1. Extracción. Purificación y análisis espectroscópico y electroforético de ácidos nucleicos.
  2. - Material y métodos

  3. Amplificación de ADN mediante PCR y variantes.
  4. - El ADN

    - Los enzimas

    - Los nucleótidos

    - Los cebadores

    - Limitaciones y problemas de la PCR (tamaño secuencias limitado, PCR previa, contaminación, inespecifidad de cebadores,…)

  5. Electroforesis y técnicas relacionadas.
  6. - Factores que afectan a la movilidad del ADN en el gel (masa molecular, voltaje, composición de las bases, temperatura, solución amortiguadora,…)

    - Tipos de electroforesis: PFGE (Pulsed Field Gel Electroforesis), OFAGE (Orthogonal Field Alternative Gel), FIGF (Field Inversion Gel Electroforesis), CHEF (Contour Clamped Homogeneus Electric Field), Electroforesis preparative.

    - Aplicaciones: Análisis comparativos de patrones de restricción cromosómicos, construcción de mapas cromosómicos, topología y tamaño de cromosomas, análisis de elementos extracromosómicos

  7. Hibridación de ácidos nucleicos.
  8. - Factores que influyen en la hibridación.

    - Composición de las bases.

    - Concentración de ADN/ARN y tiempos Cot y Rot

    - Concentración y tamaño de la sonda

    - Concentración ADN diana

    - Desnaturalización del ADN diana y fijación a un soporte.

    - Marcaje de una sonda monocadena

    - Hibridación: mezcla y renaturalización

    - Detección de los híbridos

    - Medio de reacción

    - Polímeros inertes

    - Tiempos de hibridación y mecanismos de detección.

    - Tipos de hibridación (soporte sólido, en fase líquida, in situ, in situ sobre cromosomas, in situ de bacterias para clonaje).

  9. Análisis de fragmentos de ADN.
  10. - Método Southerm

    - Métodos de transferencia (por capilaridad, por vacío, electroforético)

    - Aplicaciones del Método Southerm

    - Mapas de restricción

    - Detección de polimorfismos (RFLP, VNTR, STR) y deleciones.

  11. Secuenciación.
  12. - Secuenciación química, método de Maxam y Gilbert

    - Secuenciación enzimática, método de Sanger o de los dideoxinucleótidos.

    - Tipos de secuenciaciones enzimáticas (Cíclica, múltiple, automática, quimioluminiscente)

  13. Tecnología de microarrays y chips de ácidos nucléicos.
  14. - Utilidad: analizar el genoma completo de un organismo

    - Fundamento: hibridación con sondas

    - Soporte: placas microtitulación o membranas de blotting

    - Fabricación: pueden ser creados en el laboratorio o usando robótica : Macroarray: señales > 300 micras y Microarray: pocillos < 200 micras

  15. Aplicaciones: identificación de secuencias (genes, Mutaciones), determinación del nivel de expresión génica, descubrimiento de genes, diagnóstico de enfermedades, Farmacogenómica: desarrollo de Fármacos y Toxicogenómica: investigación Toxicológica
  16. Bioinformática. Bases de datos de genómica.
  17. - Introducción a la Bioinformática

    - Consulta de Bases de datos en biología molecular

    - Alineamiento de secuencias

    - Predicción de genes

    - Introducción a los microarrays de DNA

  1. Genoma: células, cromosomas y genes.
  2. - Definición de genoma, gen y cromosoma

    - Organización, estabilización y localización del genoma

  3. Estructura y función de los genes y cromosomas.
  4. - Estructura del ADN

    - Estructura del ARN

    - El código genético

    - Secuencias codificantes versus no codificantes

  5. Bases cromosómicas de la enfermedad.
  6. - Citogenética. El cariotipo normal en los roedores de laboratorio

    - Anomalías del número de cromosomas (Heteroploidías)

    - Anomalías de la estructura de los cromosomas

  7. Herencia y enfermedad: enfermedades monogénicas, patrones de herencia, enfermedades poligénicas. Susceptibilidad genética.
  8. - Genético

    - Congénito

    - Hereditario

  9. Genética de las enfermedades comunes.
  10. - Modelos provenientes de mutaciones espontáneas o inducidas

    - Modelos generados por transgénesis

    - Modelos generados in Vitro por manipulación de células ES

    - Modelos generados por transgénesis condicional

  11. Genética de la reproducción y del diagnóstico prenatal.
  12. - Modelos animales del desarrollo embrionario

    - Diagnóstico prenatal rápido de aberraciones cromosómicas por PCR

    - Diagnóstico citogenético

    - Diagnóstico prenatal de enfermedades hereditarias

  13. Diagnóstico en medicina legal y forense.
  14. - VNTR

    - STR

  15. Modelos animales de enfermedad de base genética.
  16. - Modelos murinos de enfermedades hereditarias simples (mendelianas): Desórdenes de la visión, de la audición, neurológicos y neuromusculares. Enfermedades de los huesos y cartílagos, de la piel y el pelo, hematológicas, inmunodeficiencias y metabólicas

    - Modelos murinos de enfermedades hereditarias complejas (multigénicas): Cáncer, obesidad, diabetes, etc.

Media de opiniones en los Cursos y Master online de Euroinnova

Nuestros alumnos opinan sobre el Curso en linea MF1740_3 Analisis de Biologia Molecular en Muestras Biologicas

Media de opiniones de los Cursos y Master Euroinnova
Opinión de Tomás C. D.
Sobre UF2078 Extraccion, Amplificacion, Secuenciacion y Caracterizacion de Acidos Nucleicos, Proteinas y otros Metabolitos Aplicando Tecnicas de Biologia Molecular
BADAJOZ
Me ha parecido muy útil e interesante.
Opinión de Tomás C. D.
Sobre Maestria Internacional en Biologia Molecular y Citogenetica
BADAJOZ
Me ha parecido muy útil e interesante.
Opinión de Daniel T. A.
Sobre Perito Judicial en Biologia Molecular y Citogenetica + Titulacion Universitaria en Elaboracion de Informes Periciales (Doble Titulacion con 5 Creditos ECTS)
SORIA
Todo perfecto. Ya he realizado varios cursos con Euroinnova y pienso repetir!
Opinión de CRISTINA O. R.
Sobre Especialista en Biologia Molecular y Citogenetica
SEGOVIA
Contenidos bastante completos y fáciles de entender. Muy recomendado.
* Todas las opiniones sobre el Curso en linea MF1740_3 Analisis de Biologia Molecular en Muestras Biologicas, aquí recopiladas, han sido rellenadas de forma voluntaria por nuestros alumnos, a través de un formulario que se adjunta a todos ellos, junto a los materiales, o al finalizar su curso en nuestro campus Online, en el que se les invita a dejarnos sus impresiones acerca de la formación cursada.
Resumen salidas profesionales de curso tecnicas de biologia molecular:
En el ámbito de agraria, es necesario conocer los diferentes campos de la realización de procedimientos experimentales con animales para investigación y otros fines científicos, dentro del área profesional ganadería. Así, con el presente curso se pretende aportar los conocimientos necesarios para realizar análisis de biología molecular en muestras biológicas.
Objetivos de curso tecnicas de biologia molecular:

- Aplicar técnicas de extracción, cuantificación y purificación de ADN y/o ARN en muestras biológicas, siguiendo protocolos y normas de seguridad.
- Aplicar técnicas de extracción, cuantificación y purificación de proteínas en muestras biológicas, siguiendo protocolos y normas de seguridad.
- Aplicar técnicas de separación y purificación de fragmentos de ADN y de proteínas mediante electroforesis.
- Aplicar técnicas de separación e identificación de proteínas mediante técnicas de cromatografía, inmunodetección y proteómica.
- Aplicar técnicas de PCR y de RT-PCR, teniendo en cuenta protocolos e indicando sus aplicaciones.
- Aplicar técnicas de hibridación con sondas genéticas y de análisis de fragmentos de ADN, siguiendo protocolos preestablecidos.
- Aplicar la técnica de secuenciación de fragmentos de ADN según protocolos preestablecidos.
Salidas profesionales de curso tecnicas de biologia molecular:
Desarrolla su actividad profesional por cuenta ajena en organismos e instituciones públicas o privadas que realizan actividades de experimentación con animales, preferentemente laboratorios de experimentación biológica y unidades de estabulación de animales para la experimentación, en unidades de investigación hospitalarias, farmacéuticas, institutos de investigación y centros de toxicología y de medio ambiente, centros de enseñanza universitaria, empresas de biotecnología y de servicios a I+D, así como en empresas suministradoras de animales para experimentación, dependiendo de un superior responsable de los procedimientos para la experimentación y otros fines científicos.
Para qué te prepara el curso tecnicas de biologia molecular:
La presente formación se ajusta al itinerario formativo del Módulo Formativo MF1740_3 Análisis de Biología Molecular en Muestras Biológicas, certificando el haber superado las distintas Unidades de Competencia en él incluidas, y va dirigido a la acreditación de las Competencias Profesionales adquiridas a través de la experiencia laboral y de la formación no formal, vía por la que va a optar a la obtención del correspondiente Certificado de Profesionalidad, a través de las respectivas convocatorias que vayan publicando las distintas Comunidades Autónomas, así como el propio Ministerio de Trabajo (Real Decreto 1224/2009 de reconocimiento de las competencias profesionales adquiridas por experiencia laboral).
A quién va dirigido el curso tecnicas de biologia molecular:
Este curso está dirigido a los profesionales del mundo de la agraria, concretamente en realización de procedimientos experimentales con animales para investigación y otros fines científicos, dentro del área profesional ganadería, y a todas aquellas personas interesadas en adquirir conocimientos necesarios para realizar análisis de biología molecular en muestras biológicas.
Metodología de curso tecnicas de biologia molecular:
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial de la formación:
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.
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Foto docente
Francisco Antonio Navarro Matarin
MASTER SUPERIOR EN PREVENCIÓN DE RIESGOS LABORALES, (Tres especialidades), MASTER SUPERIOR EN PREVENCIÓN DE RIESGOS LABORALES - Especialidad Ergonom...
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Foto docente
Rogelio Delgado Mingorance
Titulado Universitario 2 ciclo o Licenciado - Ingeniero de Organización Industrial, Titulado Universitario 1 ciclo o Diplomado - Ingeniero Técnico e...
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Foto docente
Vanesa Junco Castillo
Titulado Universitario 2 ciclo o Licenciado - Licenciado en Ciencias Ambientales
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