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Manuel
ZARAGOZA
Opinión sobre Especialista en Síndrome de Cowden
La modalidad online de este curso sobre el Sindrome de Cowden es lo mejor que podía ofrecer Euroinnova. Además, el curso no es muy extenso en cuanto a las horas de estudio y el temario está bastante bien resumido y explicado. Por todo ello, el curso se puede realizar de forma rápida y sencilla.
Alicia
CIUDAD REAL
Opinión sobre Especialista en Síndrome de Cowden
Gracias a este curso sobre el Síndrome de Cowden he podido aprender mucho más sobre los aspectos básicos de esta enfermedad rara. Además, gracias a la modalidad online que se ofrece para impartir este curso, he podido compaginar a la perfección mi vida personal y laboral con el mismo. 100% recomendable.
Maria Del Carmen
VALENCIA
Opinión sobre Especialista en Síndrome de Cowden
¡Este curso me ha parecido muy interesante! He podido aprender mucho más sobre una de las enfermedades raras como es el Síndrome de Cowden que hoy en día no conocía. El temario está muy completo y los conceptos quedan bien definidos. La ayuda de los tutores sobre las dudas que te surgen es un punto a favor de este curso.
Francisco
HUESCA
Opinión sobre Especialista en Síndrome de Cowden
Con este curso sobre el Síndrome de Cowden he podido ampliar mis conocimientos sobre una de las enfermedades raras que hoy en día conocemos. El temario me ha parecido correcto y como introducción a esta enfermedad rara está bien, aun que me hubiese gustado profundizar más en el tema.
Isabel
ALMERÍA
Opinión sobre Especialista en Síndrome de Cowden
Gracias a este Curso he podido aprender sobre las nociones básicas y el diagnóstico de esta enfermedad a la que denominamos rara. Es importante el estudio y conocimiento de este tipo de enfermedades que se dan hoy en día en algunos pacientes. Una formación completa y actualizada.
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Esta patología es un trastorno de carácter hereditario que se clasifica dentro de los "trastornos raros". Se caracteriza porque el paciente sufre la formación de numerosos tumores benignos denominados hamartomas, que generan un riesgo más alto de cáncer en el mismo. Estos hamartomas se forman en distintas partes del cuerpo, principalmente en la piel, la boca y el tubo digestivo.
Las personas que lo padecen tienen una mayor probabilidad de tener ciertos tipos de cáncer, especialmente riesgo de tiroides y cáncer de mama.
Según datos del Journal of the American Medical Association (JAMA), dicha enfermedad afecta a uno de cada 200.000 bebés, dichos recién nacidos cuentan con un mayor riesgos de padecer tumores como se ha comentado anteriormente.
Todo esto es provocado por la alteración del PTEN o por el Killin, los cuales se tratan de genes supresores de tumores que juntos favorecen la aparición de este síndrome.
Por ello, una gran cantidad de médicos destacan que en aquellas personas que se detecte mutaciones del PTEN habrá que realizar diversas vigilancias y supervisiones del tiroides, de la mama y por último del riñón. En el último caso, sería cuando hubiese metilación del gen Killin.
Los síntomas generalmente aparecen antes de los 30 años, y entre estos síntomas podemos encontrarnos:
Además, en 2010 los investigadores americanos de Cleveland Clinc identificaron una nueva alteración genética que hace que sea más probable padecer el síndrome de Cowden.
También las personas desarrollan lesiones o tumores cutáneos poco comunes.
Este síndrome pertenece a las enfermedades raras, por tanto, vamos a desarrollar su significado a continuación.
Las enfermedades raras podemos denominarlas también como enfermedades huérfanas o minoritarias, ya que afectan sólo a 1 persona de entre 2.000 del total mundial.
En España existen numerosas enfermedades que denominamos raras, y entre ellas las más frecuentes son:
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